Центр рецептур и R&D Molcol
Формулы для реальных условий производства.
Разработка, улучшение и передача рецептур для косметики, ухода, отдельных фармацевтических форм, гигиены, бытовой и автомобильной химии.
Отправить техническое заданиеОбъем разработки
От идеи или проблемной партии к управляемому продукту.
Работа начинается с честного технического задания: пользователь, заявления, эталон, упаковка, себестоимость, рынок и реальные условия производства.
- 01
Новая рецептура
Прототипы для ухода за кожей и волосами, личной гигиены, ароматов, декоративной косметики и автокосметики.
- 02
Улучшение формулы
Коррекция текстуры, сенсорики, эффективности, технологичности, стоимости или стратегии ингредиентов.
- 03
Поиск причин дефектов
Расслоение, дрейф вязкости, осадок, цвет, запах, пенообразование, розлив и вариабельность партий.
- 04
Совместимость с упаковкой
Взаимодействие продукта с насосами, крышками, тубами, вкладышами, декором и перевозкой.
Передовой центр разработки
Сначала доказательства, затем масштаб.
Производство получает документированный процесс, а не только удачный лабораторный образец.
- 01
Аналитическая характеристика
pH, вязкость, плотность, внешний вид, запах, масса наполнения и профильные показатели.
- 02
Программа стабильности
Ускоренное, обычное, циклическое замораживание и воздействие света по риску продукта.
- 03
Пилотная партия
Проверка порядка загрузки, сдвига, температуры, аэрации и перекачивания.
- 04
Техническое досье
Рецептура, BOM, метод, спецификации, контрольные точки и история изменений.
Лицензия и трансфер
Знания, которые можно перенести на площадку.
Лицензия строится вокруг четко определенных продукта, территории, срока и пакета поддержки.
- 01
Лицензия на рецептуру
Ограниченное право выпуска согласованной формулы на документированных условиях.
- 02
Технологический трансфер
Метод, требования к оборудованию, сырью, обучение и сопровождение первой партии.
- 03
Квалификация сырья
Утвержденные спецификации, функциональные альтернативы, образцы и документы поставщика.
- 04
Коррекция процесса
Удаленное или очное расследование повторяющихся дефектов и практические меры.
Объем испытаний и регуляторных работ определяется рынком назначения. Фармацевтические проекты выполняются только с привлечением должным образом квалифицированных площадок и специалистов.