Molcol Formülasyon ve Ar-Ge

Gerçek üretim koşulları için tasarlanmış formüller.

Güzellik, kişisel bakım, seçili farmasötik formlar, hijyen, ev ve otomotiv bakımı için formül geliştirme, iyileştirme ve teknoloji transferi merkezi.

Teknik talep oluşturun

Geliştirme kapsamı

Fikirden veya sorunlu partiden kontrollü ürüne.

Kullanıcı, iddia, referans ürün, ambalaj, maliyet, pazar ve üretim gerçeklerini açıklayan dürüst bir teknik brief ile başlarız.

  1. 01

    Yeni formülasyon

    Cilt, saç, kişisel bakım, parfüm, renkli kozmetik, hijyen ve otomotiv bakımı için prototip geliştirme.

  2. 02

    Formül iyileştirme

    Ürünün amacını kaybetmeden doku, duyusal profil, performans, maliyet veya proses kabiliyetini geliştirme.

  3. 03

    Sorun giderme

    Faz ayrılması, viskozite kayması, çökelme, renk veya koku değişimi, köpük ve dolum sorunlarının incelenmesi.

  4. 04

    Ambalaj uyumu

    Formülün pompa, kapak, tüp, conta, dekorasyon ve taşıma koşullarıyla etkileşiminin değerlendirilmesi.

İleri geliştirme merkezi

Ölçekten önce kanıt.

Üretim ekibine yalnızca laboratuvar numunesi değil, uygulanabilir ve kayıtlı bir proses teslim edilir.

  1. 01

    Analitik karakterizasyon

    pH, viskozite, yoğunluk, görünüş, koku, dolum ağırlığı ve kategoriye özel kontroller.

  2. 02

    Stabilite planı

    Formüle ve pazara uygun hızlandırılmış, ortam, donma-çözülme ve ışık programları.

  3. 03

    Pilot üretim

    İlave sırası, kesme, sıcaklık, hava alma ve transfer davranışını sınayan kontrollü partiler.

  4. 04

    Teknik dosya

    Formül, malzeme listesi, yöntem, spesifikasyon, kalite noktaları ve değişiklik geçmişi.

Lisans ve transfer

Fabrikaya taşınabilen bilgi birikimi.

Lisans; ürün, bölge, süre ve teknik destek paketi açık biçimde tanımlanarak yapılandırılır.

  1. 01

    Formül lisansı

    Kararlaştırılmış formülü belgelenmiş ticari ve teknik şartlarla üretme hakkı.

  2. 02

    Teknoloji transferi

    Üretim yöntemi, ekipman varsayımları, hammadde spesifikasyonları, eğitim ve ilk parti desteği.

  3. 03

    Hammadde yeterliliği

    Onaylı spesifikasyon, işlevsel alternatif, numune ve tedarikçi belge incelemesi.

  4. 04

    Proses düzeltme

    Tekrarlanan üretim hatalarının yerinde veya uzaktan incelenmesi ve düzeltici eylem.

Test ve mevzuat kapsamı hedef pazara göre belirlenir. Farmasötik çalışmalar yalnızca uygun nitelikli tesisler ve uzmanlar üzerinden yürütülür.

Sonraki adım

Bize brief’i getirin. Rotayı biz kuralım.

Molcol ile görüşün